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SÍNDROME PATELOFEMORAL

El síndrome patelofemoral es el síndrome por sobreuso pediátrico más frecuente. Este grupo de enfermedades se producen por el movimiento repetitivo de una articulación o por el daño causado por el eje... ...more

Síndromes

March 11, 20242 min read

SÍNDROME PATELOFEMORAL

Síndrome de MAJEED

El síndrome de Majeed es una enfermedad genética rara. Los niños afectados sufren Osteomielitis Crónica Multifocal Recurrente (OCMR), Anemia Diseritropoyética Congénita (ADC) y dermatosis inflamatoria... ...more

Síndromes

March 11, 20248 min read

Síndrome de MAJEED

SÍNDROME DE DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO IDIOPÁTICO LOCALIZADO

Sinónimos: Distrofia simpático refleja, síndrome de dolor regional complejo tipo I. Dolor extremadamente intenso de una extremidad, de causa desconocida, que frecuentemente asocia alteraciones cutánea... ...more

Síndromes

March 11, 20242 min read

SÍNDROME DE DOLOR MUSCULOESQUELÉTICO IDIOPÁTICO LOCALIZADO

Síndrome de DIRA

La deficiencia del antagonista del receptor de la IL-1 (DIRA, por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética rara. Los niños que la padecen presentan inflamaciones cutáneas y óseas graves. ...more

Síndromes

March 11, 20248 min read

Síndrome de DIRA

SÍNDROME CANDLE

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los capilares (vasos sanguíneos pequeños). Esta inflamación se llama vasculitis y generalmente afecta a los c... ...more

Síndromes

March 11, 20249 min read

SÍNDROME CANDLE

SÍNDROME DE BLAU

El síndrome de Blau es una enfermedad genética heredada de forma autosómica dominante. Los pacientes sufren una triada clínica de erupción cutánea, artritis y uveítis (inflamación del iris en el ojo). ...more

Síndromes

March 11, 20249 min read

SÍNDROME DE BLAU

PÚRPURA DE SCHÖNLEIN-HENOCH

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los capilares (vasos sanguíneos pequeños). Esta inflamación se llama vasculitis y generalmente afecta a los c... ...more

Síndromes

March 11, 20249 min read

PÚRPURA DE SCHÖNLEIN-HENOCH

MKD

La deficiencia de mevalonato cinasa es una enfermedad genética, heredada en forma recesiva. Se trata de un error congénito de la bioquímica del organismo. ...more

Síndromes

March 11, 20248 min read

MKD

FIEBRE PERIÓDICA ASOCIADA A ESTOMATITIS AFTOSA, FARINGITIS Y ADENITIS CERVICAL (PFAPA)

El síndrome PFAPA (Periodic Fever with Aphthous Pharyngitis Adenitis) responde las siglas en inglés de fiebre periódica asociada a adentitis, faringitis y estomatitis aftosa. ...more

Síndromes

March 11, 20246 min read

FIEBRE PERIÓDICA ASOCIADA A ESTOMATITIS AFTOSA, FARINGITIS Y ADENITIS CERVICAL (PFAPA)
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